Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 3
Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen
Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen 
                
                             0241 8085572
                            
 0241 8082580
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
 - Ovarialkrebs, familiärer
 - Xeroderma pigmentosum
 - Noonan-Syndrom
 - Diamond-Blackfan-Anämie
 - Li-Fraumeni-Syndrom
 - Schwannomatose, NF2-assoziierte
 - Silver-Russell-Syndrom
 - Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
 - Immundefektsyndrom, variables
 - Beckwith-Wiedemann-Syndrom
 - Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
 - Retinoblastom, familiäres
 - Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
 - Ataxia-Teleangiectasia
 
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Diamond-Blackfan-Anämie
 - Costello-Syndrom
 - Maffucci-Syndrom
 - Noonan-Syndrom
 - Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
 - Von-Hippel-Lindau-Krankheit
 - APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
 - Cockayne-Syndrom
 - Ataxia-Teleangiectasia
 - Li-Fraumeni-Syndrom
 - Beckwith-Wiedemann-Syndrom
 - Ovarialkrebs, familiärer
 - Schwannomatose, NF2-assoziierte
 - Xeroderma pigmentosum
 - Silver-Russell-Syndrom
 
Versorgungseinrichtungen 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
                             0241 88807150
                            
 0241 803387021
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
 - Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
 - Vorhofflimmern, familiäres
 - Gaucher-Krankheit Typ 3
 - Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
 - Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
 - Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
 - Seltene Kardiomyopathie
 - Long-QT-Syndrom, familiäres
 - Friedreich-Ataxie
 - Barth-Syndrom
 - Fabry-Syndrom
 - Noonan-Syndrom
 - Marfan-Syndrom
 - Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form